Тіоктова кислота місцеві реакції набряк

Торговельне патентований назву: Берлітіон® 300

Міжнародна непатентована назва або группіровочних назва: тиоктовая кислота

Лікарська форма: концентрат для приготування розчину для інфузій

Склад на одну ампулу (12 мл):

Діюча речовина: тиоктовая кислота - 0,300 м

Допоміжні речовини: етилендіамін - 0,088 г, пропіленгліколь - 0,932 г, вода для ін'єкцій - 10,824 м

Опис: Прозорий зеленувато-жовтий розчин.

Фармакотерапевтична група: Метаболічний засіб.

Тіоктова (альфа-ліпоєва) кислота - ендогеннийантиоксидант прямого (зв'язує вільні радикали) і непрямої дії. Є коферментом реакцій декарбоксилировании? -кетокислот. Сприяє зниженню концентрації глюкози в плазмі крові і збільшення концентрації глікогену в печінці, також знижує інсулінорезистентність, бере участь в регулюванні вуглеводного і ліпідного обмінів, стимулює обмін холестерину. Завдяки своїм антиоксидантним властивостям, тиоктовая кислота захищає клітини від ушкодження їх продуктами розпаду, зменшує утворення кінцевих продуктів прогресуючого глікозилювання білків в нервових клітинах при цукровому діабеті, покращує мікроциркуляцію і ендоневрального кровотік, підвищує фізіологічний зміст антиоксиданту глутатіону. Сприяючи зниженню концентрації глюкози в плазмі крові, впливає на альтернативний метаболізм глюкози при цукровому діабеті, знижує накопичення патологічних метаболітів у вигляді поліолів, і, тим самим, зменшує набряк нервової тканини. Завдяки участі в метаболізмі жирів, тиоктовая кислота збільшує біосинтез фосфоліпідів, зокрема, фосфоіноізіта, завдяки чому поліпшує пошкоджену структуру клітинних мембран; нормалізує енергетичний обмін і проведення нервових імпульсів. Тіоктова кислота усуває токсичний вплив метаболітів алкоголю (ацетальдегіду, піровиноградної кислоти), зменшує надмірне утворення молекул вільних кисневих радикалів, зменшує ендоневрального гіпоксію і ішемію, послаблюючи прояви полінейропатії у вигляді парестезій, відчуття печіння, болю і оніміння кінцівок.

Таким чином, тиоктовая кислота має антиоксидантну, нейротрофічну, гіпоглікемічну дію, покращує метаболізм ліпідів.

Застосування у вигляді етилендіамінового солі дозволяє зменшити вираженість можливих побічних ефектів тіоктової кислоти.

При внутрішньовенному введенні 600 мг тіоктової кислоти максимальна концентрація в плазмі крові через 30 хв становить близько 20 мкг / мл.

Володіє ефектом «першого проходження» черезпечінку. Освіта метаболітів відбувається в результаті окислення бокового ланцюга і кон'югації. Тіоктова кислота у вигляді метаболітів виводиться переважно нирками (80-90%).

Період напіввиведення до 25 хв. Загальний плазмовий кліренс -10-15 мл / хв / кг.

- підвищена чутливість до тіоктової (? -ліпоевой) кислоті в анамнезі, гіперчутливість до інших компонентів препарату;

- вагітність, період грудного вигодовування (відсутній достатній досвід застосування препарату).

- вік до 18 років (ефективність і безпека застосування препарату не встановлені).

Застосування при вагітності і в період грудного вигодовування

Застосування препарату Берлітіон® 300 під часвагітності можливо тільки в разі, якщо передбачувана користь від терапії для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Зважаючи на відсутність достатнього клінічного досвіду застосування препарату Берлітіон® 300 при вагітності та в період грудного вигодовування, його застосування у відповідних категорій пацієнток не рекомендується.

Спосіб застосування та дози

На початку лікування препарат Берлітіон® 300 призначають внутрішньовенно крапельно в добовій дозі 300-600 мг (1-2 ампули).

Перед застосуванням вміст 1-2 ампул (12-24 млпрепарату) розводять в 250 мл 0,9% розчину натрію хлориду і вводять внутрішньовенно крапельно повільно, протягом не менше 30 хв. Оскільки діюча речовина чутливе до світла, розчин для інфузій готують безпосередньо перед застосуванням. Приготований розчин необхідно захищати від впливу світла, наприклад, за допомогою алюмінієвої фольги. Захищений від світла розчин може зберігатися приблизно протягом 6 годин.

Курс лікування становить 2-4 тижні. Потім переходять на підтримуючу терапію препаратом Берлітіон® 300 (таблетки, вкриті плівковою оболонкою) в дозі 300-600 мг на добу.

Тривалість курсу лікування і необхідність його повторення визначається лікарем.

Можливі побічні ефекти при застосуванні препарату Берлітіон® 300 наведені нижче по низхідній частоті виникнення: часто (? 1/100,

схоже